A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou a produção irregular de tirzepatida em uma empresa no Tocantins, durante uma operação conjunta com as vigilâncias sanitárias do Distrito Federal e do estado. A ação, realizada na empresa Nutromni, revelou a manipulação da substância sem a devida autorização sanitária.
Investigação e irregularidades encontradas
A tirzepatida é um princípio ativo utilizado em medicamentos para o tratamento da obesidade e diabetes tipo 2. A Anvisa constatou que a empresa, que atua na área de nutrição parenteral, não tinha autorização para manipular medicamentos agonistas do receptor de GLP-1, grupo ao qual a tirzepatida pertence. Durante a fiscalização, foram encontradas ordens de manipulação que confirmavam a produção da substância, mas os estoques físicos não foram localizados.
Riscos à saúde e falta de testes
A Anvisa destacou que a empresa não apresentou comprovações de testes obrigatórios que garantem a qualidade e a segurança das preparações manipuladas. Entre os testes ausentes estavam os de esterilidade, estabilidade e controle microbiológico. A ausência desses testes representa um risco potencial de contaminação por bactérias e fungos, especialmente em medicamentos injetáveis.
Medidas de fiscalização e combate à irregularidade
A operação faz parte de um conjunto de fiscalizações da Anvisa para combater a produção e comercialização irregulares de medicamentos usados para emagrecimento. A agência enfatiza que medicamentos injetáveis requerem controle rigoroso em todas as etapas de produção, armazenamento e transporte, a fim de garantir a segurança dos pacientes.
Próximos passos e investigações
As equipes técnicas da Anvisa continuam a analisar os materiais e documentos coletados durante a operação. Novas medidas sanitárias poderão ser adotadas após a conclusão das investigações, visando a proteção da saúde pública e a integridade dos medicamentos disponíveis no mercado.
Fonte: metropoles.com
